蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、紫外檢測儀、恒流泵、自動部分收集器等為**的十幾個產(chǎn)品系列
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第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會
日期：2024-10-19 12:47
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摘要：
第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會
解讀法規(guī)政策 洞悉市場趨勢 突破技術(shù)瓶頸 促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
2016年10月27-28日 | 中，上海
第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(DDF Asia 2016)將于2016年10月27-28日在上海舉辦。大會由Best Media主辦，支持單位包括藥監(jiān)局南方所、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、臺灣財團法人生物中心等。本次大會繼續(xù)秉承了為醫(yī)藥域?qū)I(yè)人士創(chuàng)建佳交流平臺的傳統(tǒng)，探討新的趨勢與發(fā)展機遇，內(nèi)新型的給藥與制劑技術(shù)，內(nèi)改良型新藥和**藥發(fā)展側(cè)略。
自去年以來，發(fā)布了包括臨...
第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會
解讀法規(guī)政策 洞悉市場趨勢 突破技術(shù)瓶頸 促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
2016年10月27-28日 | 中，上海
2016年10月27-28日 | 中，上海
第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(DDF Asia 2016)將于2016年10月27-28日在上海舉辦。大會由Best Media主辦，支持單位包括藥監(jiān)局南方所、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、臺灣財團法人生物中心等。本次大會繼續(xù)秉承了為醫(yī)藥域?qū)I(yè)人士創(chuàng)建佳交流平臺的傳統(tǒng)，探討新的趨勢與發(fā)展機遇，內(nèi)新型的給藥與制劑技術(shù)，內(nèi)改良型新藥和**藥發(fā)展側(cè)略。
自去年以來，發(fā)布了包括臨床自查核查、集中評審、藥品上市許可人制度、仿制藥致性評價等在內(nèi)的系列藥審政策，醫(yī)藥行業(yè)改革正式拉開序幕。在新的藥品分類改革大勢下，原分類下的仿制藥及“小三”失去了原有的吸引力，促使內(nèi)實力企業(yè)紛紛將目光投向了改良型新藥；致性評價席卷全，并且其中關(guān)于允許“曲線救”的規(guī)定也促使內(nèi)的許多企業(yè)思考將產(chǎn)品走出門。眾多周知，新藥研發(fā)是項開發(fā)周期長、資金投入大、風(fēng)險性的系統(tǒng)工程。從發(fā)現(xiàn)階段到立項、臨床前研究、臨床試驗申請、臨床試驗到上市，基本要10年時間。中****研發(fā)的現(xiàn)狀怎樣？醫(yī)藥企業(yè)如何從仿制藥紅海中轉(zhuǎn)型發(fā)展，搶占制點？此次峰會直面“改良型新藥與**研發(fā)戰(zhàn)略與策略”主題，全方位把脈我新藥研發(fā)**之路，深入探討新藥研發(fā)際化路徑，追夢中醫(yī)藥長遠未來。
經(jīng)過多年的行業(yè)摸索,DDF Asia已經(jīng)成為亞太地區(qū)化藥域給藥與制劑方面專業(yè)性的際會議。我們預(yù)計會有專、學(xué)者以及企業(yè)合作伙伴200位以上的代表參會，與會代表可以通過大會與同道們進行專業(yè)域內(nèi)的新研究和動態(tài)的交流，以此來增進彼此間的友誼，促進雙方的合作。屆時，大會還將設(shè)立為期兩天獨立交流環(huán)節(jié)，為參會企業(yè)技術(shù)交流及戰(zhàn)略合作的機會！期待您的積參會。
我們以促進行業(yè)發(fā)展為使命，在經(jīng)過多年積累的基礎(chǔ)上，為了幫助更多的企業(yè)，我們在價格方面大幅讓利。真誠相邀，共商行業(yè)發(fā)展大計，共同譜寫中醫(yī)藥行業(yè)更美好的明天。加入我們您必將不虛此行。
五大參會理由:
·探討新藥研發(fā)法規(guī)、市場、技術(shù)新趨勢
·30+ 來自際、中的知名演講嘉賓
·4 大熱點議題：新的趨勢與發(fā)展機遇、前沿的給藥制劑技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化，內(nèi)505(b)(2)和**藥研發(fā)策略
·與200+來自中藥企與際亞太藥企的決策者互動交流
·2個分論壇+3個小組討論深入剖析新藥研發(fā)
會議熱點議題將涵蓋：
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新發(fā)展趨勢與機遇
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▽ 給藥發(fā)展新趨勢- 新進展與展望
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▽ 探討目前中政策法規(guī)環(huán)境下的研發(fā)策略
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▽ 如何區(qū)分給藥與制劑技術(shù)并選擇個而獲取商業(yè)成功
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▽ 小組討論： 通過商業(yè)合作促進藥品研發(fā)
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前沿的給藥制劑技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化
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▽ 前沿的給藥制劑技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化
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▽ 關(guān)鍵制劑技術(shù)以及產(chǎn)業(yè)化概念和實踐
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▽ 利用新技術(shù)來促進**研發(fā)
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▽ 口服緩釋懸浮劑研發(fā)中的關(guān)鍵點：溶解度和穩(wěn)定性
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▽ 結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)和胃滯留劑技術(shù)平臺：增加價值與商業(yè)成功的利弊
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▽ 口服納米粒促進**吸收的研究與應(yīng)用
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▽ 為商業(yè)競爭勢和企業(yè)成功選擇理想與的給藥系統(tǒng)平臺
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會場 改良型新藥/505b2 研發(fā)策
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▽ 中美兩市場改良型新藥的前景
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▽ 識別種可行的505b2 候選**的關(guān)鍵因素
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▽ 口服緩釋液體制劑的設(shè)計、研發(fā)與生產(chǎn)
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▽ 小組討論 ：505b2 產(chǎn)品的研發(fā)策略
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▽ 利用新劑型走505b2研發(fā)新路- - 案例分析
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▽ 侵權(quán)與訴訟程序：專業(yè)研發(fā)應(yīng)該知道什么及如何避免潛在的法律訴訟
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▽ 成功的505b2申請案例包含固定劑量復(fù)合制劑，改善**吸收，改變給藥途徑
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▽ 穩(wěn)定性研究和臨床研究是否是505b2提交的限制因素
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▽ 如何使改良型新藥通過臨床審批
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會場 新藥研發(fā)策略
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▽ 原**藥的研發(fā)概要和中**藥的研發(fā)思路和對策
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▽ 新藥的成藥性評價策略
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▽ 新藥研發(fā)：后期開發(fā)和早期篩查
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▽ 小組討論：新藥研發(fā)：研發(fā)與商業(yè)合作
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▽ 新藥研發(fā)：臨床前研究
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▽ 新藥研發(fā)：臨床研究階段
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▽ 法規(guī)評估來支持臨床研究
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▽ 新藥研發(fā)：**化學(xué)、藥品生產(chǎn)及生產(chǎn)和質(zhì)量控制
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▽ 新藥研發(fā)：審查的監(jiān)管過程FDA是在行動還是在控制
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上海嘉鵬科技有限公司專業(yè)生產(chǎn)：紫外分析儀、三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、暗箱三用紫外分析儀、暗箱紫外分析儀、手提式紫外分析儀、三用紫外分析儀暗箱式、紫外檢測儀、部分收集器、恒流泵、蠕動泵、凝膠成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、漩渦混合器、玻璃層析柱、梯度混合器、梯度混合儀、核酸蛋白檢測儀、玻璃層析柱、熒光增白劑測定儀、餾分收集器、切膠儀、藍光切膠儀、層析系統(tǒng)等產(chǎn)品。歡迎來電咨詢。
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