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核酸鑒定方法之濃度
日期：2024-10-20 03:13
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摘要：核酸純化在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)廣泛應(yīng)用。怎樣獲得質(zhì)量、純度的DNA或RNA樣品對下游實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行至關(guān)重要，因此，對純化后的核酸進(jìn)行鑒定也是必不可少的步驟。本文簡單的回顧學(xué)習(xí)下核酸鑒定的方法。
核酸鑒定包括：濃度/純度鑒定+完整性鑒定
1.濃度/純度鑒定
（1）紫外分光光度計(jì)：
原理：由于核酸中的堿基都具有共軛雙鍵，所以具有紫外光吸收性質(zhì)。核酸在紫外光譜區(qū)有條典型的吸收曲線，其吸收峰在260nm處，吸收低谷在230nm處。蛋白質(zhì)在紫外區(qū)的吸收峰在280nm處，所以核酸的紫外吸收光譜數(shù)據(jù)是鑒定核酸的重...
核酸純化在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)廣泛應(yīng)用。怎樣獲得質(zhì)量、純度的DNA或RNA樣品對下游實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行至關(guān)重要，因此，對純化后的核酸進(jìn)行鑒定也是必不可少的步驟。本文簡單的回顧學(xué)習(xí)下核酸鑒定的方法。
核酸鑒定包括：濃度/純度鑒定+完整性鑒定
1.濃度/純度鑒定
（1）紫外分光光度計(jì)：
原理：由于核酸中的堿基都具有共軛雙鍵，所以具有紫外光吸收性質(zhì)。核酸在紫外光譜區(qū)有條典型的吸收曲線，其吸收峰在260nm處，吸收低谷在230nm處。蛋白質(zhì)在紫外區(qū)的吸收峰在280nm處，所以核酸的紫外吸收光譜數(shù)據(jù)是鑒定核酸的重要依據(jù)之。
由于核苷酸大吸收波長為260nm,根據(jù)朗伯-比爾定律可計(jì)算出在波長260nm的紫外線下，1個OD值的光密度大約相當(dāng)于50μg/ml的雙鏈DNA， 40μg/ml的單鏈RNA。紫外分光光度法只適用于測定濃度大于0.25μg/ml的核酸溶液。
計(jì)算公式:
dsDNA（μg/μl）=OD260x50x稀釋倍數(shù)/1000
RNA（μg/μl）=OD260x40x稀釋倍數(shù)/1000
純凈的DNA OD260/OD280=1.8，制備的樣品DNA比值在1.7-1.9，若洗脫時不使用洗脫緩沖液而使用去離子水，比值會偏低，因?yàn)镻H值和離子存在會影響光的吸收值。
當(dāng)OD260/OD280< 1.7，表明蛋白質(zhì)含量較，可用利用酚、氯仿、異戊醇抽提，再用乙醇沉淀去除。
當(dāng)OD260/OD280> 2.0，表明RNA含量較。可用RNaseA消化后再進(jìn)行純化。
OD260/OD230的值，般不小于2.0，若小于2.0，表明有碳水化合物、鹽類或有機(jī)試劑污染。
上海嘉鵬科技有限公司專業(yè)生產(chǎn)：紫外分析儀、三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、暗箱三用紫外分析儀、暗箱紫外分析儀、手提式紫外分析儀、三用紫外分析儀暗箱式、紫外檢測儀、部分收集器、恒流泵、蠕動泵、凝膠成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、漩渦混合器、玻璃層析柱、梯度混合器、梯度混合儀、核酸蛋白檢測儀、玻璃層析柱、熒光增白劑測定儀、餾分收集器、切膠儀、藍(lán)光切膠儀、層析系統(tǒng)等產(chǎn)品。歡迎來電咨詢。
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核酸鑒定包括：濃度/純度鑒定+完整性鑒定
1.濃度/純度鑒定
（1）紫外分光光度計(jì)：
原理：由于核酸中的堿基都具有共軛雙鍵，所以具有紫外光吸收性質(zhì)。核酸在紫外光譜區(qū)有條典型的吸收曲線，其吸收峰在260nm處，吸收低谷在230nm處。蛋白質(zhì)在紫外區(qū)的吸收峰在280nm處，所以核酸的紫外吸收光譜數(shù)據(jù)是鑒定核酸的重要依據(jù)之。
由于核苷酸大吸收波長為260nm,根據(jù)朗伯-比爾定律可計(jì)算出在波長260nm的紫外線下，1個OD值的光密度大約相當(dāng)于50μg/ml的雙鏈DNA， 40μg/ml的單鏈RNA。紫外分光光度法只適用于測定濃度大于0.25μg/ml的核酸溶液。
計(jì)算公式:
dsDNA（μg/μl）=OD260x50x稀釋倍數(shù)/1000
RNA（μg/μl）=OD260x40x稀釋倍數(shù)/1000
純凈的DNA OD260/OD280=1.8，制備的樣品DNA比值在1.7-1.9，若洗脫時不使用洗脫緩沖液而使用去離子水，比值會偏低，因?yàn)镻H值和離子存在會影響光的吸收值。
當(dāng)OD260/OD280< 1.7，表明蛋白質(zhì)含量較，可用利用酚、氯仿、異戊醇抽提，再用乙醇沉淀去除。
當(dāng)OD260/OD280> 2.0，表明RNA含量較。可用RNaseA消化后再進(jìn)行純化。
OD260/OD230的值，般不小于2.0，若小于2.0，表明有碳水化合物、鹽類或有機(jī)試劑污染。
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