蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、紫外檢測儀、恒流泵、自動部分收集器等為**的十幾個產(chǎn)品系列
文章詳情
蛋白質(zhì)技術(shù)專題：血清蛋白瓊脂糖凝膠電泳
日期：2024-10-21 19:50
瀏覽次數(shù)：689
摘要：【原理】
瓊脂糖（agarose）是經(jīng)過挑選，以質(zhì)地較純的瓊脂（agar）作為原料而制成的。瓊脂在化學(xué)上是由瓊脂糖和瓊脂膠組成的復(fù)合物。瓊脂膠是一含有硫酸根和羥基的多糖，它具有離子交換性質(zhì)，這種性質(zhì)會給電泳及凝膠過濾以的影響。瓊脂糖是直鏈多糖，它由D－半乳糖和3,6－脫水－L－半乳糖的殘基交替排列組成。
【原理】
瓊脂糖（agarose）是經(jīng)過挑選，以質(zhì)地較純的瓊脂（agar）作為原料而制成的。瓊脂在化學(xué)上是由瓊脂糖和瓊脂膠組成的復(fù)合物。瓊脂膠是一含有硫酸根和羥基的多糖，它具有離子交換性質(zhì)，這種性質(zhì)會給電泳及凝膠過濾以的影響。瓊脂糖是直鏈多糖，它由D－半乳糖和3,6－脫水－L－半乳糖的殘基交替排列組成。
瓊脂糖主要通過氫鍵而形成凝膠。電泳時因凝膠含水量大（98－99%），近似自由電泳，因為固體支持物的影響少，故電泳速度快，區(qū)帶整齊。而且由于瓊脂糖不含帶電荷的基團(tuán)，電滲影響很少，是一種較好的電泳材料，分離效果較好。
血清中脂類物質(zhì)與血清載脂蛋白結(jié)合成水溶性的脂蛋白（lipoprotein）形式存在。各種脂蛋白中所含載脂蛋白的種類及數(shù)量不同，各種脂蛋白顆粒大小也相差很大，因此，以瓊脂糖凝膠為支持物，在電場中可使各種脂蛋白顆粒分離開來。
瓊脂糖凝膠電泳分離血清蛋白方法簡單。將血清脂蛋白用脂類染料蘇丹黑（或油紅等）進(jìn)行預(yù)染。再將預(yù)染過的血清加樣于瓊脂糖凝膠板加樣槽中，通電后可以看到脂蛋白向正極移動，并分離出幾個區(qū)帶。
正常人血清脂蛋白可出現(xiàn)三條區(qū)帶，從陰極到陽極依次為β－脂蛋白（深），前β－脂蛋白（淺）及α－脂蛋白（比前β－脂蛋白略深些），在原點處應(yīng)無乳糜微粒。有時前β－脂蛋白也顯示不出來。
瓊脂糖主要通過氫鍵而形成凝膠。電泳時因凝膠含水量大（98－99%），近似自由電泳，因為固體支持物的影響少，故電泳速度快，區(qū)帶整齊。而且由于瓊脂糖不含帶電荷的基團(tuán)，電滲影響很少，是一種較好的電泳材料，分離效果較好。
血清中脂類物質(zhì)與血清載脂蛋白結(jié)合成水溶性的脂蛋白（lipoprotein）形式存在。各種脂蛋白中所含載脂蛋白的種類及數(shù)量不同，各種脂蛋白顆粒大小也相差很大，因此，以瓊脂糖凝膠為支持物，在電場中可使各種脂蛋白顆粒分離開來。
瓊脂糖凝膠電泳分離血清蛋白方法簡單。將血清脂蛋白用脂類染料蘇丹黑（或油紅等）進(jìn)行預(yù)染。再將預(yù)染過的血清加樣于瓊脂糖凝膠板加樣槽中，通電后可以看到脂蛋白向正極移動，并分離出幾個區(qū)帶。
正常人血清脂蛋白可出現(xiàn)三條區(qū)帶，從陰極到陽極依次為β－脂蛋白（深），前β－脂蛋白（淺）及α－脂蛋白（比前β－脂蛋白略深些），在原點處應(yīng)無乳糜微粒。有時前β－脂蛋白也顯示不出來。
【操作】
1、預(yù)染血清血清0.2ml中加蘇丹黑染色液0.2ml，混合置37℃水浴中染色30分鐘，離心（2000轉(zhuǎn)/分）約5分鐘。以除去懸浮于血清中染料沉渣。
2、制備瓊脂糖凝膠板將已配制好的0.5%瓊脂糖凝膠于沸水浴中加熱融化，用吸管吸取凝膠溶液澆注在載玻片上，約3 ml。靜置半小時后凝固（天熱時需延長，也可放入冰箱中數(shù)分鐘以加速凝固）。
3、點樣將剪好的濾紙條對折，以折邊在距凝膠一端2cm處切一點樣口。將毛細(xì)管插入預(yù)染好的血清中，待吸入部分血清后，取毛細(xì)管使其有樣品的一端靠于點樣口端部，?？?秒左右。
4、電泳將凝膠板平放入電泳槽中，使加樣端接在陰極一側(cè)，用四層濾紙或紗布做成“引橋”，敷于膠板的兩端，各搭住凝膠板約1cm左右，“引橋”的另一端浸于電泳槽內(nèi)的緩沖液中。接通電源，首先調(diào)節(jié)電流為3-4mA/凝膠板，電泳10－15分鐘；然后調(diào)節(jié)電流為6-7mA/凝膠板，電泳30－40分鐘，即可觀察到分離的區(qū)帶。
5、如果需要保留電泳圖譜，可將電泳后的凝膠板（連同載玻片）放入清水中浸泡脫鹽2小時，然后放烘箱（80℃左右）中烘干即可。
【試劑】
1、蘇丹黑染色液將蘇丹黑B加到無水乙醇中至飽和，搖蕩使乙酰化。用前過濾。
2、緩沖液稱取鈉15.4g、2.76g及EDTA0.29g，加水溶解后再加蒸餾水至1000ml（pH為8.6，離子強(qiáng)度0.075），為電極緩沖液。
3、凝膠緩沖液取三羥甲基氨基甲烷1.212g、EDTA0.29g及NaCl5.85g，用蒸餾水溶解后，稀釋至1000ml，pH為8.6。
4、瓊脂糖凝膠稱取瓊脂糖0.45 g溶于50 ml凝膠緩沖液中，再加水50 ml。在水浴中加熱至沸，待瓊脂糖完全溶解后，立即停止加熱。
【注意事項】
1、電泳樣品應(yīng)為新鮮的空腹血清。
2、加熱溶化瓊脂時，須防止水份蒸發(fā)過多。瓊脂糖凝膠隨用隨制，以免凝膠表面干燥，影響分離效果。
3、制作凝膠板時瓊脂糖濃度一般選用0.5%左右為宜，高于1%以上α－脂蛋白部分較緊密，β和前β－脂蛋白部分不夠清晰；低于4.5%則凝固性較差，圖譜不清。
4、點樣口要大小適宜，邊緣整齊、光滑，否則會影響電泳圖譜。
5、在α－脂蛋白前若出現(xiàn)較淺區(qū)帶，可列為前α－脂蛋白。
【正常參考范圍】
α－脂蛋白 20~30%
β－脂蛋白 20~30%
前β－脂蛋白 0~28%
乳糜微粒（-）
瓊脂糖（agarose）是經(jīng)過挑選，以質(zhì)地較純的瓊脂（agar）作為原料而制成的。瓊脂在化學(xué)上是由瓊脂糖和瓊脂膠組成的復(fù)合物。瓊脂膠是一含有硫酸根和羥基的多糖，它具有離子交換性質(zhì)，這種性質(zhì)會給電泳及凝膠過濾以的影響。瓊脂糖是直鏈多糖，它由D－半乳糖和3,6－脫水－L－半乳糖的殘基交替排列組成。
瓊脂糖主要通過氫鍵而形成凝膠。電泳時因凝膠含水量大（98－99%），近似自由電泳，因為固體支持物的影響少，故電泳速度快，區(qū)帶整齊。而且由于瓊脂糖不含帶電荷的基團(tuán)，電滲影響很少，是一種較好的電泳材料，分離效果較好。
血清中脂類物質(zhì)與血清載脂蛋白結(jié)合成水溶性的脂蛋白（lipoprotein）形式存在。各種脂蛋白中所含載脂蛋白的種類及數(shù)量不同，各種脂蛋白顆粒大小也相差很大，因此，以瓊脂糖凝膠為支持物，在電場中可使各種脂蛋白顆粒分離開來。
瓊脂糖凝膠電泳分離血清蛋白方法簡單。將血清脂蛋白用脂類染料蘇丹黑（或油紅等）進(jìn)行預(yù)染。再將預(yù)染過的血清加樣于瓊脂糖凝膠板加樣槽中，通電后可以看到脂蛋白向正極移動，并分離出幾個區(qū)帶。
正常人血清脂蛋白可出現(xiàn)三條區(qū)帶，從陰極到陽極依次為β－脂蛋白（深），前β－脂蛋白（淺）及α－脂蛋白（比前β－脂蛋白略深些），在原點處應(yīng)無乳糜微粒。有時前β－脂蛋白也顯示不出來。
瓊脂糖主要通過氫鍵而形成凝膠。電泳時因凝膠含水量大（98－99%），近似自由電泳，因為固體支持物的影響少，故電泳速度快，區(qū)帶整齊。而且由于瓊脂糖不含帶電荷的基團(tuán)，電滲影響很少，是一種較好的電泳材料，分離效果較好。
血清中脂類物質(zhì)與血清載脂蛋白結(jié)合成水溶性的脂蛋白（lipoprotein）形式存在。各種脂蛋白中所含載脂蛋白的種類及數(shù)量不同，各種脂蛋白顆粒大小也相差很大，因此，以瓊脂糖凝膠為支持物，在電場中可使各種脂蛋白顆粒分離開來。
瓊脂糖凝膠電泳分離血清蛋白方法簡單。將血清脂蛋白用脂類染料蘇丹黑（或油紅等）進(jìn)行預(yù)染。再將預(yù)染過的血清加樣于瓊脂糖凝膠板加樣槽中，通電后可以看到脂蛋白向正極移動，并分離出幾個區(qū)帶。
正常人血清脂蛋白可出現(xiàn)三條區(qū)帶，從陰極到陽極依次為β－脂蛋白（深），前β－脂蛋白（淺）及α－脂蛋白（比前β－脂蛋白略深些），在原點處應(yīng)無乳糜微粒。有時前β－脂蛋白也顯示不出來。
【操作】
1、預(yù)染血清血清0.2ml中加蘇丹黑染色液0.2ml，混合置37℃水浴中染色30分鐘，離心（2000轉(zhuǎn)/分）約5分鐘。以除去懸浮于血清中染料沉渣。
2、制備瓊脂糖凝膠板將已配制好的0.5%瓊脂糖凝膠于沸水浴中加熱融化，用吸管吸取凝膠溶液澆注在載玻片上，約3 ml。靜置半小時后凝固（天熱時需延長，也可放入冰箱中數(shù)分鐘以加速凝固）。
3、點樣將剪好的濾紙條對折，以折邊在距凝膠一端2cm處切一點樣口。將毛細(xì)管插入預(yù)染好的血清中，待吸入部分血清后，取毛細(xì)管使其有樣品的一端靠于點樣口端部，?？?秒左右。
4、電泳將凝膠板平放入電泳槽中，使加樣端接在陰極一側(cè)，用四層濾紙或紗布做成“引橋”，敷于膠板的兩端，各搭住凝膠板約1cm左右，“引橋”的另一端浸于電泳槽內(nèi)的緩沖液中。接通電源，首先調(diào)節(jié)電流為3-4mA/凝膠板，電泳10－15分鐘；然后調(diào)節(jié)電流為6-7mA/凝膠板，電泳30－40分鐘，即可觀察到分離的區(qū)帶。
5、如果需要保留電泳圖譜，可將電泳后的凝膠板（連同載玻片）放入清水中浸泡脫鹽2小時，然后放烘箱（80℃左右）中烘干即可。
【試劑】
1、蘇丹黑染色液將蘇丹黑B加到無水乙醇中至飽和，搖蕩使乙酰化。用前過濾。
2、緩沖液稱取鈉15.4g、2.76g及EDTA0.29g，加水溶解后再加蒸餾水至1000ml（pH為8.6，離子強(qiáng)度0.075），為電極緩沖液。
3、凝膠緩沖液取三羥甲基氨基甲烷1.212g、EDTA0.29g及NaCl5.85g，用蒸餾水溶解后，稀釋至1000ml，pH為8.6。
4、瓊脂糖凝膠稱取瓊脂糖0.45 g溶于50 ml凝膠緩沖液中，再加水50 ml。在水浴中加熱至沸，待瓊脂糖完全溶解后，立即停止加熱。
【注意事項】
1、電泳樣品應(yīng)為新鮮的空腹血清。
2、加熱溶化瓊脂時，須防止水份蒸發(fā)過多。瓊脂糖凝膠隨用隨制，以免凝膠表面干燥，影響分離效果。
3、制作凝膠板時瓊脂糖濃度一般選用0.5%左右為宜，高于1%以上α－脂蛋白部分較緊密，β和前β－脂蛋白部分不夠清晰；低于4.5%則凝固性較差，圖譜不清。
4、點樣口要大小適宜，邊緣整齊、光滑，否則會影響電泳圖譜。
5、在α－脂蛋白前若出現(xiàn)較淺區(qū)帶，可列為前α－脂蛋白。
【正常參考范圍】
α－脂蛋白 20~30%
β－脂蛋白 20~30%
前β－脂蛋白 0~28%
乳糜微粒（-）