蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、紫外檢測儀、恒流泵、自動部分收集器等為核心的十幾個(gè)產(chǎn)品系列
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氣相色譜分析測試中常見問題
日期:2024-10-19 17:19
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摘要:
、標(biāo)定時(shí)有峰丟失可能的原因及應(yīng)采用的排除方法 1.注射器有毛病,用新注射器驗(yàn)證。 2.未接入檢測器,或檢測器不起作用,檢查設(shè)定值 3.進(jìn)樣溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整 4.柱箱溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整 5.無載氣流,檢查壓力調(diào)節(jié)器,并檢查泄漏,驗(yàn)證柱進(jìn)品流速 6.柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測器末端,是可以補(bǔ)救的,切去柱斷裂部分,重新安裝
、前沿峰 1.柱超載,減少進(jìn)樣量 2.兩個(gè)化合物共洗脫,提靈敏度和減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開 3.樣品冷凝,檢查進(jìn)樣口和柱溫,如有必要可升溫 4.樣品分解,采用失活化進(jìn)樣器襯管或調(diào)低進(jìn)樣器溫度
三、拖尾峰 1.進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品:更換襯套。如不能解決問題,就將柱進(jìn)氣端去掉1~2圈,再重新安裝 2.柱或進(jìn)樣器溫度太低:升溫(不要超過柱溫度)。進(jìn)樣器溫度應(yīng)比樣品沸點(diǎn)25度 3.兩個(gè)化合物共洗脫:提靈敏度,減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開 4.柱損壞:更換柱 5.柱污染:從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,再重新安裝毛細(xì)管分析常見問題的解決
四、只有溶劑峰 1.注射器有毛病:用新注射器驗(yàn)證。 2.不正確的載氣流速(太低):檢查流速,如有必要,調(diào)整之 3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y(jié)果。如果結(jié)果很好,就提靈敏度或加大注入量。 4.柱箱溫度過:檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整 5.柱不能從溶劑峰中解析出組分:將柱更換成較厚涂層或不同性 6.載氣泄漏:檢查泄漏處(用肥皂水) 7.樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,并重新安裝
五、寬溶劑峰 1.由于柱安裝不當(dāng),在進(jìn)樣口產(chǎn)生死體積:重新安裝柱。 2.進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢):采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)。 3.進(jìn)樣器溫度太低:提進(jìn)樣器溫度。 4.樣品溶劑與檢測相互影響:更換樣品溶劑。 5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑:更換樣品溶劑 6.隔墊清洗不當(dāng):調(diào)整或清洗 7.分流比不正確(分流排氣流速不足):調(diào)整流速
六、假峰 1.柱吸附樣品,隨后解吸:更換襯管,如不能解決問題,就從柱進(jìn)樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。 2.注射器污染:用新注射器及干凈的溶劑試試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。 3.樣品量太大:減少進(jìn)樣量。 4.進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢:采用快速平穩(wěn)的進(jìn)樣技術(shù)
七、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰 1.柱溫不對:檢查并調(diào)整溫度 2.不正確的載氣流速:檢查并調(diào)整流速。 3.樣品進(jìn)樣量太大:減少樣品進(jìn)樣量 4.進(jìn)樣技術(shù)水平太差(進(jìn)樣太慢):采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)。 5.柱和襯套污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,并重新安裝
八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定 1.柱流失或污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,并重新安裝。 2.檢測器或進(jìn)樣器污染:清洗檢測器和進(jìn)樣器 3.載氣泄漏:更換隔墊,檢查柱泄漏。 4.載氣控制不協(xié)調(diào):檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。 5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染:更換氣瓶,使用載氣凈化裝置清潔金屬管。 6.載氣流速不在儀器大/小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣):測量流速,并根據(jù)使用手冊技術(shù)指標(biāo),予以驗(yàn)證。 7.檢測器出毛病:參照儀器使用手冊進(jìn)行檢查。8.進(jìn)樣器隔墊流失:老化或更換隔墊。
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