蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測(cè)定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測(cè)儀、紫外分析儀、紫外檢測(cè)儀、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等為**的十幾個(gè)產(chǎn)品系列
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熒光顯微鏡原理應(yīng)用及使用
日期:2024-10-21 17:43
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摘要:
()熒光顯微鏡的原理和結(jié)構(gòu)特點(diǎn):熒光顯微鏡是利用個(gè)發(fā)光效率的點(diǎn)光源,經(jīng)過濾色系統(tǒng)發(fā)出定波長(zhǎng)的光(如紫外光3650入或紫藍(lán)光4200入)作為激發(fā)光、激發(fā)標(biāo)本內(nèi)的熒光物質(zhì)發(fā)射出各種不同顏色的熒光后,再通過物鏡和目鏡的放大進(jìn)行觀察。這樣在強(qiáng)烈的對(duì)襯背景下,即使熒光很微弱也易辨認(rèn),敏感性,主要用于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能以及化學(xué)成分等的研究。熒光顯微鏡的基本構(gòu)造是由普通光學(xué)顯微鏡加上些附件(如熒光光源、激發(fā)濾片、雙色束分離器和阻斷濾片等)的基礎(chǔ)上組成的。熒光光源——般采用超壓汞燈(50200W),它可發(fā)出各種波長(zhǎng)的光,但每種熒光物質(zhì)都有個(gè)產(chǎn)生強(qiáng)熒光的激發(fā)光波長(zhǎng),所以需加用激發(fā)濾片(般有紫外、紫色、藍(lán)色和綠色激發(fā)濾片),僅使定波長(zhǎng)的激發(fā)光透過照射到標(biāo)本上,而將其他光都吸收掉。每種物質(zhì)被激發(fā)光照射后,在短時(shí)間內(nèi)發(fā)射出較照射波長(zhǎng)更長(zhǎng)的可見熒光。熒光具有專性,般都比激發(fā)光弱,為能觀察到專的熒光,在物鏡后面需加阻斷(或壓制)濾光片。它的作用有:是吸收和阻擋激發(fā)光進(jìn)入目鏡、以免于擾熒光和損傷眼睛,是選擇并讓特異的熒光透過,表現(xiàn)出專的熒光色彩。兩種濾光片必須選擇配合使用。
熒光顯微鏡就其光路來分有兩種:
1.透射式熒光顯微鏡: 激發(fā)光源是通過聚光鏡穿過標(biāo)本材料來激發(fā)熒光的。常用暗視野集光器,也可用普通集光器,調(diào)節(jié)反光鏡使激發(fā)光轉(zhuǎn)射和旁射到標(biāo)本上.這是比較舊式的熒光顯微鏡。其點(diǎn)是低倍鏡時(shí)熒光強(qiáng),而缺點(diǎn)是隨放大倍數(shù)增加其熒光減弱.所以對(duì)觀察較大的標(biāo)本材料較好。
2.落射式熒光顯微鏡這是近代發(fā)展起來的新式熒光顯微鏡,與上不同處是激發(fā)光從物鏡向下落射到標(biāo)本表面,即用同物鏡作為照明聚光器和收集熒光的物鏡。光路中需加上個(gè)雙色束分離器,它與光鈾呈45。角,激發(fā)光被反射到物鏡中,并聚集在樣品上,樣品所產(chǎn)生的熒光以及由物鏡透鏡表面、蓋玻片表面反射的激發(fā)光同時(shí)進(jìn)入物鏡,反回到雙色束分離器,使激發(fā)光和熒光分開,殘余激發(fā)光再被阻斷濾片吸收。如換用不同的激發(fā)濾片/雙色束分離器/阻斷濾片的組合插塊,可滿足不同熒光反應(yīng)產(chǎn)物的需要。此種熒光顯微鏡的點(diǎn)是視野照明均勻,成像清晰,放大倍數(shù)愈大熒光愈強(qiáng)。
()熒光顯微鏡使用方法。
1.打開燈源,超壓汞燈要預(yù)熱幾分鐘才能達(dá)到亮點(diǎn)。
2.透射式熒光顯微鏡需在燈源與聚光器之間裝上所要求的激發(fā)濾片,在物鏡的后面裝上相應(yīng)的阻斷濾片。落射式熒光顯微鏡需在光路的插槽中插入所要求的激發(fā)濾片/雙色束分離器/阻斷濾片的插塊。
3.用低倍鏡觀察,根據(jù)不同型號(hào)熒光顯微鏡的調(diào)節(jié)裝置,調(diào)整光源中心,使其位于整個(gè)照明光斑的中央。
4.放置標(biāo)本片,調(diào)焦后即可觀察。使用中應(yīng)注意:末裝濾光片不要用眼直接觀察,以免引起眼的損傷;用油鏡觀察標(biāo)本時(shí),必須用無熒光的特殊油鏡;壓汞燈關(guān)閉后不能立即重新打開,需經(jīng)5分鐘后才能再啟動(dòng),否則會(huì)不穩(wěn)定,影響汞燈壽命。
(三)觀察在示教臺(tái)上的熒光顯微鏡下用藍(lán)紫光濾光片,可見經(jīng)o.01%的丫啶橙熒光染料染色的細(xì)胞,細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)被激發(fā)產(chǎn)生兩種不同顏色的熒光(暗綠色和橙紅色)。
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