蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、紫外檢測儀、恒流泵、自動部分收集器等為**的十幾個產(chǎn)品系列
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滴定分析的考慮事項
日期：2024-11-25 22:28
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摘要：
等電點處的銳度指數(shù)hequ作為表示電位滴定準確度的量度。
J.N.Butlerr的研究表明：hequ>1000，滴定誤差不超過0.1%； hequ在0-1000之間，滴定仍是可行的，但滴定誤差較大，為0.1%-5%； hequ<10, 則無法確定滴定終點，滴定無實際意義。如果滴定銳度指數(shù)較小的項目，則選用微分自動滴定法，不能選用預設終點法。
微分滴定法-當?shù)味ㄟM入到理論終點時，離子濃度突變，從而引起電電位的相應跳變，將這種跳變進行微分，利用次微分大值來判別電位滴定的終點。它不需要預先知道終點的數(shù)值，對滴定曲線不太徒（銳度指數(shù)較?。┑慕K點也能檢測來，具有較的分辯率和測定精度。
預設終點滴定法和永定終點滴定法只有在滴定曲線較徒（銳度指數(shù)較大）的情況下才有較好的精度，如果滴定曲線較為平緩，由于終點附近溶液的離子強度很弱，電位很不穩(wěn)定，造成較大的測量誤差。所以通常用在精度要求不的場合。
（2）對滴定劑耗用量較少的滴定，如測定汽油與煤油等中的硫醇硫、堿性氮含量，則通常采用平滑曲線微分滴定法。
（3）對于離子電響應時間較長的滴定，可改用其他滴定法，如鈣、鈣鎂的測定可用光度（比色）滴定法，效果較好。通常借助指示劑顏色的變化來判別終點。依靠新型光度滴定傳感器（產(chǎn)品）指示顏色的變化，進行軟件滴定，以條擬合直線相交確定為終點，它較依靠人的視覺來判別終點有克服過滴誤差和克服重現(xiàn)性差的點，因此具有較的測定精度。
（4）滴定空白樣品時，選用電位永停終點滴定法為好，因為它在加入0.01mL滴定劑后就可以判別終點。而微分自動滴定法與平滑曲線微分自動滴定法都要用定數(shù)據(jù)點后才能進行終點判別，對含量很低的空白進行測定，顯然是不合適的。
（5）自動滴定儀應有實時滴定曲線的繪制功能，可供操作者進步辯別滴定結果的正確性，進而可以刪除假終點。在多終點滴定中，用于第個終點與第個終點靠得很近，由于數(shù)據(jù)數(shù)不夠不能判別第個終點，雖然有完整的S形滴定曲線和次導數(shù)曲線，但沒有第個滴定終點的結果，這時可用人工（借助于鼠標器）生成終點功能。
（6）自動滴點儀應具有實時圖譜的存儲功能，特別在化工、醫(yī)藥產(chǎn)品出口時，只檢測結果，沒有實時圖譜，沒有說服力。
J.N.Butlerr的研究表明：hequ>1000，滴定誤差不超過0.1%； hequ在0-1000之間，滴定仍是可行的，但滴定誤差較大，為0.1%-5%； hequ<10, 則無法確定滴定終點，滴定無實際意義。如果滴定銳度指數(shù)較小的項目，則選用微分自動滴定法，不能選用預設終點法。
微分滴定法-當?shù)味ㄟM入到理論終點時，離子濃度突變，從而引起電電位的相應跳變，將這種跳變進行微分，利用次微分大值來判別電位滴定的終點。它不需要預先知道終點的數(shù)值，對滴定曲線不太徒（銳度指數(shù)較?。┑慕K點也能檢測來，具有較的分辯率和測定精度。
預設終點滴定法和永定終點滴定法只有在滴定曲線較徒（銳度指數(shù)較大）的情況下才有較好的精度，如果滴定曲線較為平緩，由于終點附近溶液的離子強度很弱，電位很不穩(wěn)定，造成較大的測量誤差。所以通常用在精度要求不的場合。
（2）對滴定劑耗用量較少的滴定，如測定汽油與煤油等中的硫醇硫、堿性氮含量，則通常采用平滑曲線微分滴定法。
（3）對于離子電響應時間較長的滴定，可改用其他滴定法，如鈣、鈣鎂的測定可用光度（比色）滴定法，效果較好。通常借助指示劑顏色的變化來判別終點。依靠新型光度滴定傳感器（產(chǎn)品）指示顏色的變化，進行軟件滴定，以條擬合直線相交確定為終點，它較依靠人的視覺來判別終點有克服過滴誤差和克服重現(xiàn)性差的點，因此具有較的測定精度。
（4）滴定空白樣品時，選用電位永停終點滴定法為好，因為它在加入0.01mL滴定劑后就可以判別終點。而微分自動滴定法與平滑曲線微分自動滴定法都要用定數(shù)據(jù)點后才能進行終點判別，對含量很低的空白進行測定，顯然是不合適的。
（5）自動滴定儀應有實時滴定曲線的繪制功能，可供操作者進步辯別滴定結果的正確性，進而可以刪除假終點。在多終點滴定中，用于第個終點與第個終點靠得很近，由于數(shù)據(jù)數(shù)不夠不能判別第個終點，雖然有完整的S形滴定曲線和次導數(shù)曲線，但沒有第個滴定終點的結果，這時可用人工（借助于鼠標器）生成終點功能。
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