蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測(cè)定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測(cè)儀、紫外分析儀、紫外檢測(cè)儀、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等為**的十幾個(gè)產(chǎn)品系列
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凝膠成像CCD和與CMOS的區(qū)別 每個(gè)公司生產(chǎn)的凝膠成像從結(jié)構(gòu)上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍(lán)、銀染）等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析，主要區(qū)分看凝膠成像的靈敏度與分辯率，要想拍出的圖像質(zhì)量好主要是取決于CCD的尺寸...發(fā)布時(shí)間：2019-03-13 11:10 點(diǎn)擊次數(shù)：699 次
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電泳時(shí)膠回收和凝膠成像的注意事項(xiàng) 電泳時(shí)膠回收切膠的注意事項(xiàng)：1.電泳的buffer和gel都是新制的，切膠的臺(tái)子清理干凈，刀片好洗凈，總之一句話就是保證切下的帶沒(méi)有外源dna污染。 2.切膠是要把整個(gè)目的片斷所在位置的膠全部回收。為了減少膠的體積，可以用相對(duì)比較...發(fā)布時(shí)間：2019-03-13 11:02 點(diǎn)擊次數(shù)：836 次
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如何選購(gòu)凝膠成像分析系統(tǒng) 關(guān)鍵詞：凝膠成像分析系統(tǒng) 化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)，多色熒光成像分析系統(tǒng)，多功能活體成像分析系統(tǒng) 一、前言：分子生物學(xué)作為一門(mén)基礎(chǔ)科學(xué)，分子生物學(xué)已滲透到現(xiàn)**物學(xué)的各個(gè)學(xué)科分支，隨著生物學(xué)理論與實(shí)驗(yàn)方法的不斷進(jìn)步，它的應(yīng)用領(lǐng)域也在...發(fā)布時(shí)間：2019-03-12 16:00 點(diǎn)擊次數(shù)：648 次
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凝膠成像分析系統(tǒng)的選擇 凝膠成像分析系統(tǒng)的選擇關(guān)鍵詞：凝膠成像分析系統(tǒng) 化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)，多色熒光成像分析系統(tǒng)，多功能活體成像分析系統(tǒng)一、前言： 隨著生物學(xué)研究的逐漸加深和生物學(xué)相關(guān)的分子生物交叉學(xué)科研究逐步加深，分子成像分析系統(tǒng)的實(shí)際應(yīng)用逐漸的普...發(fā)布時(shí)間：2019-03-12 15:59 點(diǎn)擊次數(shù)：713 次
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技術(shù)專(zhuān)題：凝膠層析法脫鹽和分離蛋白質(zhì) （一）原理凡鹽析所獲得的粗制蛋白質(zhì)（鹽析得到的IgG）中均含有硫酸銨等鹽類(lèi)，這類(lèi)將影響以后的純化，所以純化前均應(yīng)除去，此過(guò)程稱(chēng)為“脫鹽”（desalthing）。脫鹽常用透析法和凝膠過(guò)濾法，這兩種方法各有利弊。前者的優(yōu)點(diǎn)是透析后析...發(fā)布時(shí)間：2019-02-28 13:14 點(diǎn)擊次數(shù)：784 次
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專(zhuān)題蛋白質(zhì)技術(shù)的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實(shí)驗(yàn) [原理]蛋白質(zhì)在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開(kāi)，形成按1.4gSDS/1g蛋白質(zhì)比例的SDS-蛋白質(zhì)多肽復(fù)合物，該復(fù)合物帶負(fù)電，故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移，且主要由于凝膠的分子...發(fā)布時(shí)間：2019-02-28 13:09 點(diǎn)擊次數(shù)：745 次
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蛋白質(zhì)技術(shù)專(zhuān)題：蛋白等電聚焦凝膠電泳技術(shù)（二） 8.常見(jiàn)問(wèn)題及解釋1）若產(chǎn)生模糊條帶則證明聚焦不完全，這可能是由于電泳中的問(wèn)題或大分子蛋白質(zhì)限制了其在凝膠中的遷移能力。若聚焦時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短，條帶的分辨率會(huì)下降。增加電壓梯度可以使帶形更加銳利。高分子量蛋白質(zhì)在瓊脂糖凝膠中可以聚焦...發(fā)布時(shí)間：2019-02-27 10:29 點(diǎn)擊次數(shù)：1118 次
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蛋白質(zhì)技術(shù)專(zhuān)題：蛋白等電聚焦凝膠電泳技術(shù)（一） 1.原理等電聚焦凝膠電泳是依據(jù)蛋白質(zhì)分子的靜電荷或等電點(diǎn)進(jìn)行分離的技術(shù)，等電聚焦中，蛋白質(zhì)分子在含有載體兩性電解質(zhì)形成的一個(gè)連續(xù)而穩(wěn)定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質(zhì)是脂肪族多氨基多羧酸，在電場(chǎng)中形成正極為酸性，負(fù)極為堿性的連...發(fā)布時(shí)間：2019-02-27 10:19 點(diǎn)擊次數(shù)：964 次
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蛋白質(zhì)技術(shù)專(zhuān)題：聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定IgG純度 （一）原理由于聚丙烯酰胺凝膠的濃度可以按要求配制，因此可以形成“連續(xù)系統(tǒng)”和“不連續(xù)系統(tǒng)”兩種電泳系統(tǒng)?！安贿B續(xù)系統(tǒng)”大的特點(diǎn)在于大大提高了樣品分離的分辨率。這種電泳的主要特點(diǎn)是：（1）使用兩種不同濃度的凝膠系統(tǒng)；（2）配制兩種凝...發(fā)布時(shí)間：2019-02-26 09:54 點(diǎn)擊次數(shù)：734 次
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蛋白質(zhì)技術(shù)專(zhuān)題：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)外源蛋白的表達(dá) [實(shí)驗(yàn)原理]SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS—PAGE）是蛋白分析中經(jīng)常使用的一種方法。它是將蛋白樣品同離子型去垢劑十二烷基硫酸鈉（SDS）以及巰基乙醇一起加熱，使蛋白變性，多肽鏈內(nèi)部的和肽鏈之間的二硫鍵被還原，肽鏈被打開(kāi)。打開(kāi)...發(fā)布時(shí)間：2019-02-26 09:11 點(diǎn)擊次數(shù)：920 次